Goede Doelen

Football Makes It Happen ondersteunt niet slechts één of een aantal kinderen/gezinnen. Voor ieder ziek kindje kan een aanvraag ingediend worden via de website. Soms is het een dagje uit dat wij schenken aan een gezin, maar het kan bijvoorbeeld ook om een kilometervergoeding gaan om naar en van het ziekenhuis te gaan. Er is

Milan heeft de ernstige stofwisselingsziekte: Niemann Pick type C. Een zeer zeldzame progressieve ziekte die ook wel kinder-Alzheimer wordt genoemd. Zonder medicijn zal Milan zijn vermogen verliezen om te bewegen, te praten, te eten en uiteindelijk zelfs om te ademen. In Amerika worden experimentele behandelingen uitgevoerd. Om Milan een kans te geven tegen deze ziekte te

Suze heeft een zeldzame genafwijking AGO2. Hierdoor heeft ze onder meer sondevoeding, epileptische aanvallen, reflux, ademstops en kan ze niet zelfstandig zitten, lopen of praten. Ze heeft 24/7 zorg nodig, die haar ouders haar met veel liefde geven. Het is onbekend hoe de toekomst van het gezin er uit gaat zien. En dat is nu

Voor Norah hebben wij een mooie donatie kunnen doen aan haar ouders, die al een tijdje de wens hebben om voor hun dochter een speciale loopwagen aan te schaffen. Norah is zwaar meervoudig gehandicapt. Door alle alternatieve, intensieve trainingen en therapieën heeft ze zich al goed kunnen ontwikkelen. Vanwege allerlei regelgeving kwamen de ouders van

    Anne is ziek. Anne heeft kanker. Anne is lief, een heerlijke meid. Anne mist haar linkeronderbeen maar Anne doet alles. Anne is een KANJER!

Bericht van de moeder van Jayro. Op 22-04-2018 kregen we te horen dat onze zoontje van 3,5jaar (met autisme) diagnose acute myeloïde leukemie heeft. Onze wereld stortte in. 10weken van te voren liepen we dagelijks naar de huisarts & nigtcare we werden niet gehoord en elke keer naar huis gestuurd. Op 22-4 op de vroege

Milan is op 14 oktober 2007 geboren met twee chromosoomafwijkingen en er ontbreekt bij hem de complete hersenbalk. Hij is momenteel de enige in de wereld die in de database bekend is met deze twee chromosoomafwijkingen. Milan kan niet lopen en niet praten en heeft dusdanig zwakke spieren dat hij niet zelfstandig kan zitten. Hij heeft problemen met

Luuk is 4 jaar en is geboren met het Jacobsen Syndroom. Dit is een zeldzame chromosoomafwijking waardoor Luuk veel dingen niet kan en van een rolstoel afhankelijk is. De ouders van Luuk proberen zoveel mogelijk leuke dingen te doen met het gezin. Hiervoor hebben zij nu nog een aangepast autozitje maar over een tijdje past

Bjorn is een jongetje van 3.Hij levert momenteel een heftige strijd tegen een wilmstumor, eentje in de zwaarste vorm. Hij verblijft hiervoor vaak weken in het Prinses Maxima Medisch Centrum in Utrecht. http://www.prinsesmaximacentrum.nl Natuurlijk heeft Bjorn zijn papa en mama elke dag nodig, zij verblijven dan ook daar in een Ronald McDonald huis. Helaas is dat

Miguel, het drie maanden oude zoontje van Michael Lu (33) en Lieveke de Kort (31), is geboren met een ernstige oogafwijking waardoor hij niet kan zien. De enige mogelijkheid om zijn ouders ooit te kunnen zien, is een operatie in de VS waar kunst-hoornvlies geplaatst wordt. Maar de kosten (in totaal 110 duizend euro) moeten