Milan

Milan heeft de ernstige stofwisselingsziekte: Niemann Pick type C. Een zeer zeldzame progressieve ziekte die ook wel kinder-Alzheimer wordt genoemd. Zonder medicijn zal Milan zijn vermogen verliezen om te bewegen, te praten, te eten en uiteindelijk zelfs om te ademen.

In Amerika worden experimentele behandelingen uitgevoerd. Om Milan een kans te geven tegen deze ziekte te vechten hebben zijn ouders nog een grote financiële uitdaging voor de boeg.  Deze behandeling kost € 33.000,- per jaar, maar ook de reis- en verblijfkosten moeten betaald worden.

FMIH heeft Milan geholpen door middel van een financiele bijdrage, maar ook met een heerlijke paasbrunch en een prachtige auto!

De laatste status van Milan vind u hier: https://www.hopeformilan.com/blog

 

Facebook
Twitter
LinkedIn

Recente berichten

Suze

Suze heeft een zeldzame genafwijking AGO2. Hierdoor heeft

Norah

Voor Norah hebben wij een mooie donatie kunnen

Anne

    Anne is ziek. Anne heeft kanker.

Jayro

Bericht van de moeder van Jayro. Op 22-04-2018

Milan

Milan is op 14 oktober 2007 geboren met twee chromosoomafwijkingen

Nu in de webshop!

Aanmelden

Wilt u een gezin of uw eigen kind aanmelden voor ondersteuning?

Doneren

Voor de ondersteuning van onze goede doelen, zijn wij naast het verkopen van gedragen voetbalshirts en de verkoop van onze merchandise, afhankelijk van de donatie van particulieren en bedrijven. Houdt u niet van voetbal, maar wilt u toch een donatie doen? Dat kan, ga hiervoor naar de pagina doneren

Goede Doelen

Hieronder een selectie van de goede doelen welke wij steunen. Kijk voor alle goede doelen op de pagina “goede doelen”.

Winkelwagen
Scroll naar boven