Milan heeft de ernstige stofwisselingsziekte: Niemann Pick type C. Een zeer zeldzame progressieve ziekte die ook wel kinder-Alzheimer wordt genoemd. Zonder medicijn zal Milan zijn vermogen verliezen om te bewegen, te praten, te eten en uiteindelijk zelfs om te ademen.
In Amerika worden experimentele behandelingen uitgevoerd. Om Milan een kans te geven tegen deze ziekte te vechten hebben zijn ouders nog een grote financiële uitdaging voor de boeg. Deze behandeling kost € 33.000,- per jaar, maar ook de reis- en verblijfkosten moeten betaald worden.
FMIH heeft Milan geholpen door middel van een financiele bijdrage, maar ook met een heerlijke paasbrunch en een prachtige auto!
De laatste status van Milan vind u hier: https://www.hopeformilan.com/blog